Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastimas - neutropenija - immunostimulants, - neutropenija ir febrili neutropenija sergantiems suaugusiesiems pasireiškimo trukmės mažinimas pacientams, kurių onkologinės ligos (išskyrus lėtinį mieloidinę leukemiją ir mielodisplazinį sindromą).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

plethora pharma solutions limited - lidokainas, prilocaine - ankstyvos ejakuliacija - anestezijos - senstend nurodoma, kad gydymo, pirminės ankstyvos ejakuliacija suaugusiųjų vyrų.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

orphelia pharma sas - klofarabinas - prekursorių ląstelių limfoblastinė leukemija-limfoma - antinavikiniai vaistai - Ūmus limfoblastine leukemija (Ūll) pediatrijos pacientams, kuriems buvo recidyvas ar gavus ne mažiau kaip dviejų ankstesnių režimai yra ugniai atsparių gydymui ir tais atvejais, kai nėra jokių kitų gydymo būdas tikimasi sukelti tvirtas atsakas. saugumas ir veiksmingumas buvo įvertintas atliekant tyrimus pacientai ≤ 21 metų amžiaus trisdešimtaisiais.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - asthma; pulmonary disease, chronic obstructive - vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų, - budesonide/formoterol teva pharma b. skiriamas tik suaugusiems, 18 metų ir vyresniems. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. nurodyta reguliariai gydyti astmą, jei naudoti angliavandenilių (inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir ilgo veikimo β2 adrenoceptor agonistas) tai reikia:-pacientams, nėra tinkamai kontroliuojama, su inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir "kaip reikia" įkvėpti trumpo veikimo β2 agonistai adrenoceptor. arba-pacientams, jau tinkamai kontroliuojama tiek inhaliuojamųjų kortikosteroidų ir ilgo veikimo β2 agonistai adrenoceptor. copdsymptomatic pacientų, sergančių lopl priverstinio expiratory tūris per 1 sekundę (fev1) .

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

veyx-pharma gmbh (vokietija) - injekcinis tirpalas - 1 ml yra: karbetocino - 35,0 µg; pagalbinių medžiagų (chlorokrezolio - 1,0 mg, kitų pagalbinių medžiagų). - karvėms gydyti, esant gimdos atonijai po atsivedimo, susilaikius nuovaloms dėl gimdos atonijos, pieno išsiskyrimui skatinti dėl streso sukeltos agalaktijos arba kai reikia ištuštinti tešmenį.
paršavedėms atsivedimui skatinti arba atnaujinti pranykus stangoms (esant gimdos atonijai ar inercijai), išstūmus nors vieną paršelį, kaip pagalbinis vaistas, pasireiškus mastito-metrito-agalaktijos (mma) sindromui, pieno išskyrimui skatinti, bendram paršiavimosi laikui sutrumpinti, sinchronizuojamt paršavedžių atsivedimą. vaistą galima skirti paršavedėms, kurios prieš tai buvo gydytos atitinkamu pgf2alfa preparatu (pvz., kloprostenoliu), ne anksčiau kaip 114-tą paršingumo dieną ir kurios nepradėjo paršiuotis per 24 val. po pgf2alfa injekcijos (pirmoji vaikingumo diena yra paskutinė sėklinimo diena).

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

veyx-pharma gmbh (vokietija) - injekcinis tirpalas - 1 ml yra: karbetocino - 70,0 µg; pagalbinių medžiagų (chlorokrezolio - 1,0 mg, kitų pagalbinių medžiagų). - karvėms gydyti, esant gimdos atonijai po atsivedimo, susilaikius nuovaloms dėl gimdos atonijos, pieno išsiskyrimui skatinti dėl streso sukeltos agalaktijos arba kai reikia ištuštinti tešmenį.
paršavedėms atsivedimui skatinti arba atnaujinti pranykus stangoms (esant gimdos atonijai ar inercijai), išstūmus nors vieną paršelį, kaip pagalbinis vaistas, pasireiškus mastito-metrito-agalaktijos (mma) sindromui, pieno išskyrimui skatinti, bendram paršiavimosi laikui sutrumpinti, sinchronizuojamt paršavedžių atsivedimą. vaistą galima skirti paršavedėms, kurios prieš tai buvo gydytos atitinkamu pgf2alfa preparatu (pvz., kloprostenoliu), ne anksčiau kaip 114-tą paršingumo dieną ir kurios nepradėjo paršiuotis per 24 val. po pgf2alfa injekcijos (pirmoji vaikingumo diena yra paskutinė sėklinimo diena).

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

norameda, uab - deksametazonas - tabletės - 4 mg - dexamethasone

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

norameda, uab - deksametazonas - tabletės - 8 mg - dexamethasone

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

norameda, uab - deksametazonas - tabletės - 20 mg - dexamethasone

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

diurnal europe b.v. - hidrokortizonas - adrenal hyperplasia, congenital - kortikosteroidų sisteminis naudoti - treatment of congenital adrenal hyperplasia (cah) in adolescents aged 12 years and over and adults.